O Governo do Município de Cabrobó, considerando os princípios da publicidade, participação popular e transparência na Administração Pública, convida toda a população para participar da Audiência Pública para a Elaboração do Orçamento Municipal – PPA 2022/2025, LDO 2024 e LOA 2024, para o exercício de 2024, que acontecerá na Câmara Municipal de Vereadores de Cabrobó, dia 04/07/2023 (terça-feira), às 10:30h.

Através da sua participação será possível fazer suas reivindicações e apresentar as necessidades que seu bairro/comunidade precisa, nas áreas de educação, saúde, infraestrutura, cultura, lazer, dentre outras. As sugestões apresentadas servirão de base para o planejamento orçamentário do próximo ano, que poderá constar em Lei, e assim, tendo a obrigatoriedade em ser atendida pelo Poder Executivo.

A população também pode participar do Orçamento Participativo 2023, através do FORMULÁRIO DE SUGESTÃO, disponível no site da prefeitura www.cabrobo.pe.gov.br.

Link do formulário: https://docs.google.com/forms/d/1n117rLCD_ou388C1XOlJWi1_Lgb_HRXAluQxbS8WgP8/viewform?pli=1&pli=1&edit_requested=true

Através da sua participação será possível fazer suas reivindicações e apresentar as prioridades que seu bairro/comunidade precisa, nas áreas de educação, saúde, infraestrutura, cultura, lazer, dentre outras. As sugestões apresentadas servirão de base para o planejamento orçamentário do próximo ano, que poderá constar em Lei, e assim, tendo a obrigatoriedade em ser atendida pelo Poder Executivo.

Trata-se um momento importante, em que os cidadãos têm participação ativa e direta na Administração Pública, que visa garantir a participação popular no processo de elaboração e discussão do Orçamento Municipal.

Contamos com sua participação!

Nesta segunda-feira (3/7) uma bolsa contendo documentos e pertences de Fabiana da Silva Santos, foi encontrada próximo à Caixa Econômica Federal de Cabrobó.

A bolsa encontra-se na Loja Casas Torres, quem souber o contato de Fabiana, favor avisá-la.

A Secretaria de Saúde inicia o mês de julho com ações de saúde na zona rural da cidade. Serão assistidas 20 comunidades do interior através dos serviços de atendimento médico da Unidade Móvel. O veículo estará disponível em diferentes comunidades, atendendo quem é usuário das localidades descobertas de Unidade Básica de Saúde.

Essa é uma ação que visa facilitar o acesso às consultas médicas para os moradores que residem nas áreas mais distantes da cidade. Para fazer a consulta não é necessário agendamento, basta comparecer com um documento de identificação com foto, cartão SUS ou CPF. A equipe começa a atender a partir das 8h.

CRONOGRAMA:   

03/07 – Barreiras
04/07 – N 02
05/07 – Assentamento Cacimba dos Sonhos
07/07 – Mirador
10/07 – Garça
11/07 –  Água Branca
12/07 – Bom Jardim
13/07 – Assentamento José Almeida
14/07 – KM 45
17/07 – Pedra da Cerca
18/07 – Satisfeito I
19/07 – Assentamento Fortaleza
20/07 – Cacimbo do Bonfim
21/07 – Poço da Cruz
24/07 – R4
25/07 – Cabaceira
26/07 – Assentamento Manga Nova
27/07 – Maria Gorete
28/07 – Assentamento Gavião
31/07 – Sítio Mandacaru

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Maria Luiza dos Santos, tem 15 anos. Ama dançar, gosta de se maquiar e estar sempre bem arrumada. É carismática e distribui afeto pelos corredores e sala de tratamento do Hospital Dom Malan, em Petrolina, no Sertão de Pernambuco.  Malu sofre de Mucopolissacaridoses (MPS), conhecida também como Síndrome de Morquio, que são doenças genéticas raras que afetam a produção de enzimas – proteínas fundamentais para diversos processos químicos no organismo, cuja falta pode provocar vários transtornos. Os sintomas incluem baixa estatura, abundância de pelos, rigidez das articulações dos dedos e face com traços grosseiros.

Essa garota de sorriso fácil, chegou ao HDM quando tinha 2 anos e seis meses de vida e foi recebida pela equipe pediátrica, hoje comandada pela Dra. Tatiana Cerqueira que integrava o grupo de médicos. “Quando Maria Luiza chegou ao hospital nós começamos a fazer os exames necessários para fechar o diagnóstico. Compartilhamos o caso com colegas do Recife porque o diagnóstico correto da MPS é fundamental para propiciar melhor qualidade de vida ao paciente. Ela tem a Mucopolissacaridose do tipo IV, que é uma doença genética rara, de herança autossômica recessiva, causada pela atividade deficiente da enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatase (GALNS), responsável pela degradação dos glicosaminoglicanos (GAGs) queratan sulfato (QS) e condroitina 6-sulfato (C6S), resultando no acúmulo desses componentes nos lisossomos de múltiplos tecidos do corpo. É caracterizada como doença multissistêmica, heterogênea e progressiva, com velocidade de progressão dos sintomas e gravidade muito variáveis” explicou a pediatra.

A doença em Maria Luiza apresentou como sintomas a baixa estatura, alterações na coluna vertebral, no quadril, nos punhos, no tórax e nas costelas. Uma complicação importante desta síndrome é a tetraplegia, causada compressão medular e danos à medula cervical. Ela tem ainda comprometimento cardíaco e pulmonar.

Em 2011, o tratamento começou a ser oferecido pela rede pública no Brasil e chegou à Maria Luiza. Uma vez por semana, Malu recebe a medicação no HDM. Um tratamento caro, que, por um longo período, só foi possível mobilizando a Justiça. Hoje é fornecida pela Farmácia de Pernambuco, do Governo do Estado. “Sem medicação ela fica cansada, fraquinha. É muito cara a medicação e sem o fornecimento do Estado não teria como fazer o tratamento. Quando ela recebe a medicada ela tem uma vida normal,” explica Maria Edleuza Souza, mãe de Maria Luiza.

“Esse é um papel importante do Hospital Dom Malan tanto para Petrolina quanto para o Estado de Pernambuco. Esse tratamento de doenças raras em crianças e adolescentes é encaminhado ao HDM e toda a equipe médica busca oferecer ao paciente o tratamento adequado e informação para as famílias. Para nós que fazemos a gestão os esforços são contínuos, ” ressalta a diretora geral do HDM, Carolina Lemos.

Assessoria de Comunicação do HDM / ISMEP